.jpg)
推薦新聞
- 在潔凈車間中，空調(diào)系統(tǒng)的主要功能是什么？
- 潔凈車間都需要哪些設(shè)備
- 潔凈車間的裝修材料有哪些特性？
- 潔凈車間裝修有哪些需要注意的
- 潔凈車間改造項目的施工周期一般是多長?
- 無塵車間有哪些應用領(lǐng)域？
- 凈化車間設(shè)計要注意的8個要點
- 潔凈車間改造要注意哪些要點
- 凈化車間的維護成本是多少？
- 潔凈車間裝修公司如何選擇
聯(lián)系我們
中山科瓦特凈化工程有限公司
全國服務電話：400-6818-300
業(yè)務咨詢QQ：1582339372
業(yè)務咨詢：180-2210-6989
電話：0760-23626818
傳真：0760-23626819
微信平臺：125737369
郵箱：kewatt@163.com
微搏：http://e.weibo.com/kewate
網(wǎng)址：http://www.deadheadsurfboards.com/
|
非單向潔凈室原理 |
| 非單向流潔凈室（1000-10萬級） 1000-10 萬級潔凈室的氣流組織方向和100 級以上的潔凈室不同，室內(nèi)的氣流是以不均勻的速度呈不平 行流動的，伴有回流或渦流，它主要靠潔凈的氣流不斷稀釋室內(nèi)空氣，將室內(nèi)的污染逐漸排出，來實現(xiàn)凈化。 不同的凈化等級，主要... |
|
單向流潔凈室含義與原理 |
| 單向流潔凈室（1-100級） 1-100 級的潔凈室，均采用單向流的氣流組織送風方式，即潔凈室內(nèi)的氣流在同一截面的任意一點，氣流的方向和速 度均保持一致，這樣可以使清潔空氣象活塞一樣，將室內(nèi)的塵埃粒子以最快的速度帶走。 要實現(xiàn)活塞的效果，高效過濾器需要... |
|
空氣凈化工程定與分類 |
| 1 、空氣凈化工程的定義 空氣凈化工程也簡稱凈化工程，是利用現(xiàn)代工程技術(shù)將室內(nèi)的空氣進行有組織有序的進行循環(huán)、過濾， 將空氣中的塵埃數(shù)量減少甚至全部清除，從而達到控制塵埃微粒的凈化?？諝鈨艋こ袒旧鲜遣捎每諝?調(diào)節(jié)的循環(huán)過濾技術(shù)進行凈化的，所... |
|
四大潔凈工程的等級標準 |
| 凈化工程應用范圍較廣的四大領(lǐng)域主要是指：電子工廠、制藥廠、手術(shù)室、生物安全實驗室， 不同領(lǐng)域凈化控制系統(tǒng)要求各不相同，同時這些領(lǐng)域控制標準可廣泛應用于其他行業(yè)，如電子 工廠凈化工程的控制系統(tǒng)可用于PCB生產(chǎn)車間、電器、注塑車間等。四大領(lǐng)域凈化工... |
|
潔凈室的常見的幾種氣流方式 |
| 層流式： 層流式空氣氣流運動成一均勻之直線型，空氣由覆蓋率100%之過濾器進入室內(nèi)，并由高 架地板或兩側(cè)隔板回風，此型式適用于潔凈室等級需定較高之環(huán)境使用，一般其潔凈室等級為 CLASS1-100。其型式可分為二種： 水平層流式： 水平式空氣自過濾器單方向吹... |
|
無塵室無菌室施工常見維護解決方案 |
| 中山市科瓦特凈化工程公司是專業(yè)從事電子、醫(yī)藥、食品、飲料、化妝品、精 密儀器行業(yè)的 無塵凈化車間潔凈廠房設(shè)計 、制作、安裝、施工、調(diào)試、檢測、維修等全套服務。 現(xiàn)在無塵車間，無菌室等項目建設(shè)后需要維護保養(yǎng)，現(xiàn)給大家整理以下資料方便大家解決： 1.... |
|
我司對潔凈室中噪音的衡量指標 |
| 凈化工程公司對潔凈室中噪音的衡量指標，大家都知道，噪音對人們的工作有非常大的影響，而在中山科瓦 特凈化工程中，凈化公司是如何來衡量噪音的呢？ 一、煩惱的效應 由于噪聲，使人感到不安寧而產(chǎn)生煩惱情緒，一般分為極安靜、很安靜、較安靜、稍嫌吵鬧，比... |
|
如何有效的控制潔凈室風量、水量？ |
| 根據(jù)潔凈室內(nèi)的實際運行情況的不斷變化，應采用不同的送風量和相應的玲（熱）水流 量。如前 所述，潔凈室的送風量是由所要求的空氣潔凈度等級所確定的，但在實際運行中房 間的潔凈度等級經(jīng) 常受到發(fā)塵量、壓差等因素的影響，因此送風量不可避免的可能發(fā)生變... |
|
潔凈室工作人員操作須知 |
| 進入潔凈室的人員應嚴格 執(zhí)行人身凈化制度、路線和程序，任何人不得隨意更改。 在潔凈室內(nèi)必須 按規(guī)定 著衣 、戴帽、換鞋； 作業(yè)人員在潔凈室內(nèi)工作時，動作 要輕， 嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，不允許跑跳、打鬧，不 作不必要的動作， 不作易發(fā)塵和大幅度的動作； 為... |
|
新版GMP攔下四成無菌藥企，523家藥企“被停產(chǎn)” |
| 被認為是中國制藥業(yè)生死大考的新版GMP(《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》)認證正式落下第一道閘門，第一批 1319家疫苗、血液制品等無菌藥品(無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥，包括無菌 原料藥、注射劑、疫苗、粉針劑、血液制品等)生產(chǎn)企業(yè)... |
