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中山科瓦特凈化工程有限公司
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GMP為國(guó)家強(qiáng)制性保證藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)，其目的就是從生產(chǎn)原料到生產(chǎn)，包裝整個(gè)流程嚴(yán)格把關(guān)，根本上保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和用藥安全。GMP制藥凈化工程包括藥品凈化車間，醫(yī)療器械潔凈廠房，藥劑潔凈冷庫(kù)，無菌藥品生產(chǎn)車間，生物安全實(shí)驗(yàn)室與無菌動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室等... |
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| 半導(dǎo)體廠房?jī)艋b修要點(diǎn) |
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| 新無塵間管理規(guī)定 |
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| 無塵潔凈室施工檢測(cè)表 |
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| 電子無塵車間設(shè)計(jì)時(shí)需要注意的三點(diǎn) |
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| 建設(shè)電子無塵車間需要達(dá)到的四大要求 |
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| 無塵潔凈車間的凈化設(shè)備選擇指南 |
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