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          動(dòng)物檢疫無菌實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與擺放

          動(dòng)物檢疫無菌實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與擺放

          檢疫實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì),必須符合安全的要求。在從事高危險(xiǎn)性病原微生物工作的實(shí)驗(yàn)室,建筑周圍應(yīng)有寬60cm、 深60cm的防鼠溝,實(shí)驗(yàn)室建筑內(nèi)不能有野生嚙齒動(dòng)物竄入。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房必須嚴(yán)防動(dòng)物逃逸,要求門窗嚴(yán)密, 動(dòng)物籠和實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物房門均需扣死或加鎖,特別對(duì)于禽...
          GMP制藥潔凈廠房的設(shè)計(jì)規(guī)范

          GMP制藥潔凈廠房的設(shè)計(jì)規(guī)范

          隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、社會(huì)的進(jìn)步和人民生活水平的提高,潔凈廠房已廣泛應(yīng)用于電子、生 物制藥、精密儀器制造等各行各業(yè)中,由于潔凈廠房在溫度、相對(duì)濕度及潔凈度方面的巨大優(yōu)勢, 它的重要性也越來越多地被人們所認(rèn)識(shí)和接受。 近年來我區(qū)醫(yī)藥企業(yè)積極采...
          醫(yī)藥對(duì)亂流潔凈室應(yīng)用解析

          醫(yī)藥對(duì)亂流潔凈室應(yīng)用解析

          亂流潔凈室簡介: 亂流潔凈室是指從送風(fēng)口經(jīng)散流器進(jìn)入室內(nèi)的潔凈空氣氣流迅速向四周擴(kuò)散與室內(nèi)空氣混合、 稀釋室內(nèi)污染的空氣,并與之進(jìn)行熱交換,混合后的氣流帶著室內(nèi)的塵粒,在正壓作用下,從下側(cè) 回風(fēng)口排走,室內(nèi)氣流因擴(kuò)散、混合作用而非常雜亂,有渦...
          制藥潔凈室氣流組織形式

          制藥潔凈室氣流組織形式

          氣流組織形式 潔凈室的空氣組織形式按氣流流動(dòng)狀態(tài)有亂流和層流。層流又分垂直層流和水平層流。因而潔凈室有亂流潔凈室和垂直層流潔凈室和水平層流潔凈室。 氣流組織是合理地組織進(jìn)入潔凈室內(nèi)的潔凈氣流的流動(dòng),使室內(nèi)空氣的溫度、濕度、速度和潔凈度能滿足...
          GMP生物制藥車間有什么特點(diǎn)

          GMP生物制藥車間有什么特點(diǎn)

          GMP生物制藥潔凈廠房有什么特點(diǎn),生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生 產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高 品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。 生物制藥潔凈廠房特點(diǎn):...
          無菌實(shí)驗(yàn)室方案

          無菌實(shí)驗(yàn)室方案

          無菌實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工建造 一 、實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 無菌實(shí)驗(yàn)室由準(zhǔn)備室、洗滌室、滅菌室、無菌室、恒溫培養(yǎng)室和普通實(shí)驗(yàn)室六部分組成。這些房間的共同 特點(diǎn)是地板和墻壁的質(zhì)地光滑堅(jiān)硬,儀器和設(shè)備的陳設(shè)簡潔,便于打掃衛(wèi)生。 二、無菌實(shí)驗(yàn)室基本要求 (一)準(zhǔn)備室 準(zhǔn)...
          制藥車間凈化工程

          制藥車間凈化工程

          凈化原理 :氣流初效凈化空調(diào)中效凈化風(fēng)機(jī)送風(fēng)管道超高效凈化風(fēng)口吹入房間帶走塵埃細(xì)菌等顆粒 回風(fēng)百葉窗初效 凈化 重復(fù)以上過程,即可達(dá)到凈化目的。 氣流方式 :頂棚滿布高效過濾器送風(fēng),格柵地板回風(fēng)。 凈化參數(shù) : 1.壓差:主車間對(duì)相鄰房間5Pa 2.平均風(fēng)...
          生物醫(yī)藥GMP凈化車間整體解決方案

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          生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系, 最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品. 我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染...
          GMP藥品凈化車間方案

          GMP藥品凈化車間方案

          gmp藥廠潔凈車間凈化原理 1、采用空氣過濾系統(tǒng)的新三級(jí)過濾,即:新風(fēng)三級(jí)過濾(粗、中、亞高效過濾)、中級(jí)過濾、未端 高教過濾。使得氣流組織更加科學(xué)合理(能增加表冷器,中效過濾器和高效過濾器約1O倍的壽命) 將凈 化空調(diào)系統(tǒng)的中效過濾袋螺絲固定(不易拆裝...
          生物潔凈室片劑車間的凈化方案產(chǎn)述

          生物潔凈室片劑車間的凈化方案產(chǎn)述

          在稱量、混和、過篩、整粒、壓片、膠囊填充、粉劑灌裝等各工序中,最易發(fā)生粉塵飛揚(yáng)擴(kuò)散,特別是通過凈 化空調(diào)系統(tǒng)發(fā)生混藥或交叉污染。對(duì)于有強(qiáng)毒性、刺激性、過敏性的粉塵,問題就更嚴(yán)重。因此,粉塵控制和清 除就成為片劑生產(chǎn)需要解決的重要問題。...
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